終末補體激活檢測有效標志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒

更新時間：2025-10-30

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終末補體激活檢測有效標志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒

Human sTCC/sC5b-9 ELISA

Cat#HK328

簡介：

補體系統(tǒng)是先天免疫的關(guān)鍵組成部分，其終末途徑激活的終產(chǎn)物是膜攻擊復(fù)合物（MAC）及其可溶性對應(yīng)物-可溶性終末補體復(fù)合物（sTCC，也稱sC5b-9）。終末補體途徑的激活失調(diào)與多種炎癥性和自身免疫性疾病相關(guān)，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）以及移植排斥反應(yīng)。由于sTCC水平的定量能為補體激活狀態(tài)提供關(guān)鍵信息，該指標已成為評估疾病發(fā)生、嚴重程度、預(yù)后及補體靶向治療響應(yīng)的潛在生物標志物。此外，sTCC定量可實現(xiàn)補體抑制劑的藥效學(xué)監(jiān)測，使其成為開發(fā)靶向補體介導(dǎo)疾病新藥的重要指標。

該試劑盒用于定量人血漿與血清中的sTCC。該檢測采用新表位特異性單克隆抗體aE11，選擇性捕獲sTCC中已激活的C9成分，從而實現(xiàn)對終末補體激活終點的精確測量。經(jīng)過全面性能評估，該檢測在不同基質(zhì)中均表現(xiàn)出良好的靈敏度、特異性、回收率、線性與重復(fù)性。總體而言，sTCC ELISA試劑盒為終末補體激活的可靠評估提供了標準化、特征明確的檢測方案，為補體驅(qū)動疾病的機制研究與臨床決策提供支持。

產(chǎn)品性能：

參數(shù)	產(chǎn)品性能
檢測種屬	人
檢測樣本	人血漿、尿液、腦脊液、關(guān)節(jié)液及細胞培養(yǎng)上清
樣本用量	100ul/孔
檢測范圍	檢測范圍：8.2-2000 AU/mL
靈敏度	檢測限(LOD)：信號值≥空白均值+3倍標準差定量下限(LLOQ)：8.2 AU/mL 定量上限(ULOQ)：2000 AU/mL
特異性與交叉反應(yīng)性	1)未觀察到與補體蛋白C5、C6、C7、C8、C9的交叉反應(yīng)； 2)存在交叉反應(yīng)的物種：非人靈長類、豬、兔； 3)在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質(zhì)中，sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。
精密度	批內(nèi)精密度（%CV）：3.5-8.3 批間精密度（%CV）：8.2-13.4
回收率	84-118%
穩(wěn)定性	所有組分均經(jīng)過長達18個月的穩(wěn)定性驗證。標準品限單次使用；其余檢測特定組分按說明保存條件下，有效期最長為1個月。
樣本基質(zhì)驗證	在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質(zhì)中，sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。

產(chǎn)品應(yīng)用：

該試劑盒可實現(xiàn)對終末補體激活狀態(tài)的可靠評估。該檢測通過AU單位報告結(jié)果，既符合國際標準化實踐規(guī)范，又兼顧了sTCC復(fù)合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的特點。除分析性能外，本檢測方案更具明確的臨床與轉(zhuǎn)化應(yīng)用價值：既支持將sTCC作為補體介導(dǎo)性疾病嚴重程度與進展進程的生物標志物，又能實現(xiàn)對補體抑制劑治療效果的靈敏監(jiān)測。此外，該方法還為早期藥物開發(fā)階段的療效評估及脫靶補體激活檢測提供了實用工具。這些特性共同使sTCC ELISA檢測成為經(jīng)過充分驗證的穩(wěn)健技術(shù)平臺，可有力支持基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究、診斷應(yīng)用及補體靶向藥物的開發(fā)工作。

產(chǎn)品訂購：

品牌	貨號	產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格
Hycult	HK328	Human sTCC/sC5b-9 ELISA	人可溶性終末補體復(fù)合物ELISA試劑盒	96T

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